A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) acendeu o alerta máximo e determinou uma série de medidas restritivas envolvendo medicamentos e insumos farmacêuticos. A decisão mais alarmante envolve o recolhimento de dois antibióticos de ampla circulação no mercado nacional, motivada por graves falhas de qualidade na fabricação.
Vidro em Medicamento e Desvios de Qualidade
De acordo com a resolução publicada no Diário Oficial da União, um dos antibióticos recolhidos apresentou fragmentos de vidro no interior do frasco-ampola, o que representa um risco imensurável à saúde dos pacientes, podendo causar de infecções graves a lesões internas fatais se injetado. O segundo antibiótico alvo da medida foi retirado de circulação devido a desvios de qualidade relacionados à esterilidade e impurezas acima do limite permitido.
Nota de Alerta: Hospitais, clínicas e farmácias devem suspender imediatamente o uso e a comercialização dos lotes afetados e entrar em contato com os respectivos fabricantes para o processo de devolução.
Anestésicos Ilegais e Farmácia Suspensa
Além do caso dos antibióticos, a agência reguladora mirou no mercado clandestino e em falhas de manipulação:
-
Anestésicos sem registro: A Anvisa proibiu a fabricação, distribuição e comercialização de uma marca específica de anestésicos que operava sem o devido registro sanitário. Produtos sem chancela da agência não possuem eficácia ou segurança comprovadas.
-
Farmácia de manipulação interditada: Produtos de um estabelecimento específico de manipulação foram suspensos após uma inspeção constatar infrações graves nas Boas Práticas de Manipulação, colocando em xeque a esterilização e a dosagem das fórmulas entregues aos clientes.
Os consumidores que fazem uso de medicamentos manipulados ou que passaram por procedimentos recentes utilizando anestésicos devem ficar atentos a reações adversas e, se necessário, consultar o médico responsável para verificar a procedência dos insumos.
