A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Aquipta (princípio ativo atogepanto), desenvolvido para o tratamento preventivo da enxaqueca em adultos.
A indicação clínica é voltada a pacientes que sofrem com, no mínimo, quatro episódios mensais da condição.
A enxaqueca atinge cerca de 15% da população global e é classificada como uma doença neurológica altamente incapacitante. Seus sintomas incluem dores de cabeça recorrentes de intensidade moderada a grave, além de náuseas, vômitos e fotofobia (sensibilidade à luz e ao som).
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Diferencial Terapêutico: Ao contrário de opções convencionais que não focam na causa exata do problema, o atogepanto atua bloqueando vias específicas envolvidas na transmissão da dor e na fisiopatologia da enxaqueca, prevenindo o surgimento das dores.
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Evidência Científica (Estudo ADVANCE): Publicado no New England Journal of Medicine, o ensaio clínico com 910 adultos (com 4 a 14 dias de crises/mês) demonstrou que 60,8% dos pacientes tratados com a dosagem de 60 mg alcançaram uma redução de pelo menos 50% nos dias mensais com enxaqueca, contra apenas 29% no grupo placebo.
A aprovação consolida uma nova opção terapêutica por via oral para o manejo profilático de casos episódicos e crônicos da doença no Brasil.
